elisa檢測是酶聯免疫吸附測定的英文簡稱，是利用抗原抗體結合專一性，進行免疫反應的定性和定量測量方法。通過免疫吸附劑、結合物、酶反應的底物可設計出各種不同類型的檢測方法。elisa檢測的方法主要有雙抗原夾心法測抗原、雙抗體夾心法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、間接法測抗體、捕獲包被測法測抗體等多種類型。其中間接法測抗體主要用于對病原體抗體的檢測，進行傳染病的診斷。

優勢一：質量保證，服務完善

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　　優勢二：用途

　　1、將酶催化反應的放大作用和抗原抗體親和反應的高度專一、特異相結合，以酶標記的抗原或抗體作為主要試劑進行免疫測試，所以具有很高的靈敏度。

　　2、實現了在細胞或亞細胞水平上示蹤抗原或抗體的所在部位，或在微克、甚至納克水平上對其進行定量。

　　3、其抗原抗體反應具有高度的特異。

　　4、為濃縮液，配有稀釋液，稀釋后直接可用，無需另行配置

檢測范圍：2.5ng/mL~80ng/mL。

靈敏度：0.1。

特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

重復性：板內變異系數小于10% ，板間變異系數小于15% 。
組成：

1：預包被板: 96T/48T

2：酶標記抗體: (30倍濃縮)HRPIgG,親合純化 0.4mL x 1

3：標準品: -6 0.5mL x 2 

4：EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1

5：標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1

6：顯色劑: TMB底物液 15mL x 1

7：終止液: 1N硫酸 12mL x 1

8：濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1