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當前位置:首頁  >  產品中心  >  核酸檢測試劑盒  >  熒光PCR法  >  50T2型脊髓灰質炎病毒(PV-2)熒光PCR檢測試劑盒
型號:50T
2型脊髓灰質炎病毒(PV-2)熒光PCR檢測試劑盒
描述:

2型脊髓灰質炎病毒(PV-2)熒光PCR檢測試劑盒利用一步法反轉錄聚合酶鏈式反應(RT-PCR)檢測技術,針對 2 型脊髓灰質炎病毒基因設計特異性引物和 Taqman 熒光探針,對 2 型脊髓灰質炎病毒 RNA 進行體外擴增檢測,實現(xiàn)對標本中的 2 型脊髓灰質炎病毒 RNA 的定性檢測。

  • 廠商性質

    生產廠家
  • 更新時間

    2026-06-04
  • 訪問量

    261
詳細介紹
品牌烜雅生物貨號XY-D-0558
規(guī)格50T/盒供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科研應用領域化工,生物產業(yè)
英文名稱Poliovirus 2 Detection Kit保存條件-20℃±5℃,避光保存
有效期12個月

產品簡介:

脊髓灰質炎(脊灰)是由脊灰病毒引起的一種急性傳染病,主要感染五歲以下兒童。病毒主要通過糞便-口腔途徑在人與人之間傳播,或者不太常見的是通過普通媒介(如受污染的水或食物)傳播,并在腸道中繁殖, 可以侵入神經(jīng)系統(tǒng)并導致癱瘓。臨床表現(xiàn)主要有發(fā)熱、咽痛和肢體疼痛等,部分病人可發(fā)生弛緩性麻痹。脊髓灰質炎通常是由天然存在的野生型脊髓灰質炎病毒引起的,包括 1 型、2 型、3 型三種血清型。

本試劑盒適用于檢測標本中的 2 型脊髓灰質炎病毒RNA,適用于 2 型脊髓灰質炎病毒感染的輔助診斷及流行病學調查,其檢測結果僅供參考。


產品特點:

一、嚴格的質控體系

所有試劑盒從原料到成品都經(jīng)過嚴格的質量控制,確保每一盒試劑盒都具有穩(wěn)定可靠的質量,讓您的檢測結果更可信。

二、高靈敏度

產品經(jīng)過不斷優(yōu)化,具有出色的靈敏度,能夠檢測到極微量的2型脊髓灰質炎病毒核酸,不放過任何潛在的感染風險。

三、便捷操作

綜合各項指標特性,研發(fā)出操作便捷的試劑盒。從樣本制備到結果分析,每一步都有清晰的操作指南,即使是新手也能輕松上手。

四、多樣的檢測驗證樣本

該試劑盒經(jīng)過多種樣本的檢測驗證,適用于咽部分泌物、糞便等多種常見樣本,滿足不同的檢測需求。

五、個性化定制服務

專業(yè)的研發(fā)團隊可為您提供個性化的定制服務,根據(jù)您的特殊需求進行產品優(yōu)化和調整,為您提供更貼合實際的檢測方案。

六、豐富的產品線

除了2型脊髓灰質炎病毒(PV-2)熒光PCR檢測試劑盒,我們還提供Elisa試劑盒以及其它快檢試劑盒,滿足您在不同領域的檢測需求。

七、*的售前售后服務

我們擁有*專業(yè)的售前售后服務團隊,在您購買前為您提供詳細的產品咨詢和技術支持,購買后為您解決使用過程中遇到的任何問題,讓您無后顧之憂。


產品參數(shù):

產品規(guī)格

50T/盒,可滿足一定規(guī)模的檢測需求。

檢測方法

實時熒光PCR,具有快速、準確、靈敏等優(yōu)點。

適用儀器

ABI7500、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。

標本采集

咽-拭子標本:用采樣拭子蘸取咽部分泌物,放入無菌采樣管中(含 0.4ml 滅菌生理鹽水) 糞便:用采樣拭子蘸取糞便或腹瀉物置入無菌采樣管中(含 0.4ml 滅菌生理鹽水)

保存和運輸

制備的樣本在 2℃~8℃條件下保存應不超過 24 h,若需長期保存應置-70℃以下,但應避免反復凍融(凍融不超過 3 次)。


使用方法:

1.樣品處理(樣本處理區(qū))

1.1樣本前處理

將拭子充分震蕩混勻取上清作為核酸檢測材料。

1.2核酸提取

推薦采用上海烜雅生物科技有限公司生產的核酸-提取試劑(離心柱法)進行核酸提取,請按照試劑說明書    進行操作。

2.試劑配制(試劑準備區(qū))

根據(jù)待檢測樣本總數(shù),設所需要的 PCR 反應管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對照+1 管陽性對照;反應管數(shù)每滿 10 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:

試劑PV-2 反應液酶液

用量19μL1μL

將混合好的測試反應液分裝到 PCR 反應管中,20μL /管。

3.加樣(樣本處理區(qū))

將步驟 1 提取的核酸、陽性質控品、陰性質控品各取 5μL,分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,混勻, 短暫離心。

4.PCR 擴增(核酸擴增區(qū))

4.1將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內;

 

4.2設置好通道、樣品信息,反應體系設置為 25μL;熒光通道選擇:

檢測通道(ReporterDye)FAM,淬滅通道(QuencherDye)NONE,光。ABI 系列儀器請勿選擇 ROX 參比熒光, 選擇 None 即可。

4.3推薦循環(huán)參數(shù)設置:

步驟循環(huán)數(shù)溫度時間收集熒光信號

11 cycle50℃10min

21 cycle95℃2min

345 cycles95℃15sec

60℃30sec

5.結果分析判定

5.1結果分析條件設定(請參照各儀器使用說明書進行設置,以分析 ABI7500 儀器為例)

反應結束后自動保存結果,根據(jù)分析后圖像調節(jié) Baseline 的 Start 值、End 值以及 Threshold 值(用戶可根據(jù)實際情況自行調整,Start 值可設在 3~15、End 值可設在 5~20,使閾值線位于擴增曲線指數(shù)期,陰性質控品的擴增曲線平直或低于閾值線),點擊 Analyze 自動獲得分析結果。

5.2結果判斷

陽性:檢測通道 Ct 值≤40,且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線; 陰性:樣本檢測結果無 Ct 值,且無特異性擴增曲線;

可疑:樣本檢測結果 40<Ct 值≤45,建議重復檢測,如果檢測通道仍為 40<Ct 值≤45,且曲線有明顯的增長曲線,判定為陽性,否則為陰性。

5.3質控標準

陰性質控品:無特異性擴增曲線或無 Ct 值顯示;

陽性質控品:擴增曲線有明顯指數(shù)增長期,且 Ct 值≤32; 以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

6.檢測方法的局限性

1.樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質量有關;

2.樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現(xiàn)假陽性結果;

3.陽性對照、擴增產物泄漏,會導致假陽性結果;

4.病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;

5.不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果;

6.試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準確的結果;

7.本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。


注意事項:

1.所有操作嚴格按照說明書進行;

2.試劑盒內各種組分使用前應自然融化,完-全混勻并短暫離心;

3.反應液應避光保存;

4.反應中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

5.使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;

6.樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進行,以免交叉污染;

7.實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;

8.試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照《微生物生物醫(yī)學實驗室生物安全通則》進行處理。

9.本產品僅供科研。

選擇我們的2型脊髓灰質炎病毒(PV-2)熒光PCR檢測試劑盒,就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案,為您的科研實驗保駕護航!

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