產品簡介：

本產品是可以抑制 Taq DNA 聚合酶活性的適配子，按一定比例將其和 Taq DNA 聚合酶混合后即可得到熱啟動 Taq DNA 聚合酶，在 60℃以下時，適配子可以抑制 DNA 聚合酶活性，降低非特異擴增。在超過 60℃時，適配子失活，DNA 聚合酶活性恢復。其工作原理示意圖如下：

產品特點：

1.可以逆抑制 Taq DNA 聚合酶的活性，用于熱啟動 PCR（Hot Start PCR）。

2.跟抗體法和化學修飾法熱啟動 Taq DNA 聚合酶不同，適配子對 Taq DNA 聚合酶活性的抑制時可逆的，在低溫時它又可以恢復其抑制能力，而抗體法和化學修飾法是一次性的，是不可逆的。

3.耐熱，產品本身為非蛋白質試劑，遠比 Anti-Taq 抗體穩定，便于保存和運輸。

4.使用簡單，在加 Taq 酶前將本產品按 PCR 反應體積的 1/10 直接加入即可。

5.可以降低低溫條件下由引物的非特異性退火引起的非特異性擴增，提高反應的專一性。

6.在低拷貝模板的條件下，可以提高靈敏度。

7.適用范圍廣，除 Taq DNA 聚合酶外，還可用于抑制其他 DNA 聚合酶的活性， 如：Tth pol、Stoffel 片段、Tfl pol、Tbr pol 等。而一種酶的抗體一般對另一種酶的活性沒有抑制作用。

8.與后續的 RT-PCR 兼容

9.本產品有 300 μL 100μM 的適配子，足夠至少 100 次 30 μL 體系的常規 PCR或熒光定量 PCR。

10.Taq DNA 聚合酶抑制型適配子，100 μM只能用于科研。

產品參數：

產品規格

保存和運輸

低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。

自備試劑

無

使用方法：

1.50 μL 體系基于抑制型適配子的熱啟動 PCR 的設置：

成分加入量

10×Taq DNA 聚合酶反應 Buffer5 μL

DNA 模板<500 ng

引物 110-50 pmol

引物 210-50 pmol

Taq DNA 聚合酶，5 U/μL0.25 μL

本產品3 μL

dNTP 溶液（2.5 mM）4 μL

超純水補水到 30 μL

2.按下列參數進行 PCR，以擴增 1 kb 的 DNA 片段為例： 

98℃10 sec

55℃30 sec

72℃1 min

循環 30 次。

3.電泳檢測擴增效果。

選擇我們的Taq DNA 聚合酶抑制型適配子，100 μM，就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案，為您的科研實驗保駕護航！