產品簡介：

本產品是專門用于從植物油中提取痕量 DNA 的試劑盒。由于精制食用植物油生產過程中有高溫高壓過程，因此 DNA 破壞嚴重。同時 DNA 在植物油中的溶解度非常小，因此殘留 DNA 濃度非常低，一般在 0.1-0.5 pg/mL 范圍，要提取到這些痕量的DNA 非常困難。為了解決這一難題，專門開發出了本產品。

產品特點：

1.本試劑盒足夠 5 次植物油DNA 提取，每次 50 mL 植物油，如果按 0.1-0.5 pg/mL 的濃度，可提出約 5-25 pg 的植物油 DNA。

2.本產品純化得到的植物油 DNA 為痕量，不能電泳檢測，不能測 OD（低于檢測極限），只能用 PCR 檢測。

3.沉淀法，DNA 回收率高達 90%。

4.適用于各種植物油，如大豆油、菜籽油、葵花籽油及各種調和油，所得 DNA 可以用于×g 基因檢測。

5.操作簡單，提取過程一般只需要 30 分鐘。

6.植物油DNA純化試劑盒（沉淀法）只能用于科研。

產品參數：

產品規格

成份規格包裝

植物油 DNA 純化溶液 A250 mL250 mL 本色瓶

植物油 DNA 純化溶液 B500 ?L1.5 mL 白蓋管

植物油 DNA 純化溶液 C250 mL250 mL 本色瓶

Tris 飽和 PCI 混合液（pH 7.5， 25:24:1，DNA 提取專用）250 mL250 mL 棕玻瓶

微量核酸沉淀劑250 mL×2250 mL 本色瓶

DNA 洗脫液（基因組純化專用）

10 mL10 mL 本色瓶

使用手冊1 份1 份

保存和運輸

常溫運輸和保存，溶液 B 需放-20℃長期保存，有效期一年。

自備試劑

異丙醇，75%乙醇。

使用方法：

1.在一個 250 mL 的塑料燒杯或塑料三角瓶中（注意：只能用塑料燒杯，不能用玻璃燒杯，因為玻璃會吸附 DNA），加入 50 mL 植物油樣品、50 mL 植物油 DNA 純化溶液 A 和 100 ?L 植物油 DNA 純化溶液 B，磁力攪拌 2-4 小時，

2.加入 50 mL 植物油 DNA 純化溶液 C，繼續磁力攪拌 3 小時。此時溶液體積為150 mL。

3.將 150 mL 混合液平均分到 4 個 50 mL 離心管中（每管大約 37 mL），8,000 rpm離心 5 分鐘。管中液體將分為上層的油相和下層的水相（水相大約有 12 mL）。

4.用移液槍直接取下層水相到新的離心管中，加入等體積的 Tris 飽和酚-氯仿-異戊醇（25:24:1），震蕩混勻。

5.8,000 rpm 離心 5 分鐘，管中液體將分為上層的水相和下層的有機相。小心取水相到一新的離心管中。

6.各加入 2 倍體積的微量核酸沉淀劑（12 mL 液體需要加 24 mL 微量核酸沉淀劑），顛倒混勻后，12,000 rpm 離心 30 分鐘。

7.棄上清液，保留沉淀（含植物油 DNA）。

8.再離心 1 分鐘，棄管中殘留液體。

9.各用 100 ?L DNA 洗脫液（基因組純化專用）溶解沉淀，最后將 400 ?L（每管100 ?L，共 4 管）DNA 溶液匯集到 1 各個 1.5 mL 的離心管中。

10.加等體積（400 ?L）的 Tris 飽和酚-氯仿-異戊醇（25:24:1），充分震蕩 3 分鐘。

11.8,000 rpm 離心 5 分鐘，管中液體將分為上層的水相和下層的有機相。小心取水相到一新的離心管中。

12.加入 2 倍體積（800 ?L）微量核酸沉淀劑，顛倒 10 次混勻后，13000 rpm 離心 15 分鐘，小心棄上清。

13.加入自備的 75%乙醇，13,000 rpm 離心 5 分鐘。

14.小心棄上清。

15.再離心 1 分鐘，吸棄管中殘留液體。

16.加入 50 ?L DNA 洗脫液（基因組純化專用），溶解 DNA 沉淀，待用。由于 50 mL 植物油按 0.1-0.5 pg/mL 的濃度計算，最多可提出約 5-25 pg 的 DNA，故只能PCR 檢測回收效果，不能電泳和測 OD。

選擇我們的植物油DNA純化試劑盒（沉淀法），就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案，為您的科研實驗保駕護航！