產品簡介：

用絕大多數文獻報道的方法從土壤或湖海沉積物中提取的 DNA 都含有棕黑色或黑色的腐殖酸的污染，用本公司基因的土壤 DNAOUT 從泥碳（腐殖酸含量超過 50%） 等腐殖酸豐富的土壤樣品中提取的 DNA 也有腐殖酸污染，它們往往對 PCR 等后續反應有極大的抑制作用。本產品從基因柱式 DNABACK 改進而得，專門用于從土壤DNA 樣品中清除腐殖酸污染。

產品特點：

1.去污染效果好，能使腐殖酸的濃度降低 10 倍以上。

2.DNA 回收率高，一般都在 80%以上。

3.操作過程簡單快速，只需要 10 分鐘。

4.擴容性好，可小規模操作，也可以大規模操作。

5.本產品不適合純化植物小RNA。

6.處理后的樣品原液或稍微稀釋后即可用于 PCR。

7.DNA 溶液腐殖酸清除劑只能用于科研。

產品參數：

成分編號規格包裝

吸附柱活化液25 mL30 mL 本色瓶

腐殖酸清除專用上柱液25 mL30 mL 本色瓶

離心吸附柱30 套塑料袋

通用洗柱液50 mL60 mL 本色瓶

DNA 洗脫液10 mL10 mL 本色瓶

使用手冊1 份無

保存和運輸

常溫運輸和保存，有效期一年

自備試劑

無

使用方法：

1.活化離心吸附柱：將 0.7 mL 吸附柱活化液加入到離心吸附柱中，套上套管后靜置 2 分鐘，室溫 13000 g 離心 1 分鐘，倒掉收集管中的液體。套上套管后再短暫離心半分鐘后倒棄穿透液。套上套管后待用。已經活化的離心吸附柱最好當天使用。

2.將 600 μL 專用上柱液與不超過 100 μL 的含腐殖酸的 DNA 溶液輕柔混勻。如果 DNA 溶液體積超過 100 μL, 專用上柱液的體積需按 1:6 (DNA 溶液:專用上柱液) 的比例相應增加。本試劑盒多提供了 7 mL 上柱液供此情況下使用。如果需要更多上柱液，則需要另購。

3.將離心管中的溶液轉移到離心吸附柱中，套上收集管，放于離心管架上，靜置 3-5 分鐘。

4.室溫 13000 g 離心 1 分鐘，倒掉收集管中的液體。若一次加不完，可分兩次加入并離心。

5.加入0.5 mL 通用洗柱液（第一次使用前需要在瓶中加入自備的無水乙醇30 mL， 混勻后方可使用）于吸附柱中13000 g 離心 1 分鐘，棄收集管中廢液。

6.重復上步洗滌操作 1 次。

7.13000 g 離心半分鐘以去除離心柱中的殘留液體（含乙醇）。

8.將離心柱置于一新的干凈的離心管（自備）中，加入 50 uL DNA 洗脫液 3.0， 并靜置 3-5 分鐘。

9.12000-15000 g 離心 1 分鐘，離心管底部所得溶液即為純化的 DNA 溶液，可立即用于后續實驗或者放冰箱長期保存。

選擇我們的DNA 溶液腐殖酸清除劑，就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案，為您的科研實驗保駕護航！