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型號:
Tris 飽和 PCI 混合液
描述:

Tris 飽和 PCI 混合液(pH7.5,25:24:1,DNA 提取專用)是 Tris PCI 的 25:24:1 的混合液,pH 偏堿性,用于 DNA 提取時去除蛋白質、多糖、脂類和酚類等雜質。

  • 廠商性質

    生產廠家
  • 更新時間

    2026-06-06
  • 訪問量

    397
詳細介紹
品牌烜雅生物貨號XY-D-1706
規格250mL供貨周期現貨
主要用途科研應用領域化工,生物產業
英文名稱/保存條件常溫
有效期12個月

產品簡介:

Tris 飽和 PCI 混合液(pH7.5,25:24:1,DNA 提取專用)是 Tris PCI 的 25:24:1 的混合液,pH 偏堿性,用于 DNA 提取時去除蛋白質、多糖、脂類和酚類等雜質。本產品不能用于 RNA 提取。DNA 純化時苯-酚的作用是使裂解液中的蛋白質變性,同時抑制 DNase 對 DNA 的降解作用。用苯-酚處理裂解液時,由于蛋白分子表面的很多極性基團與苯-酚相似相溶,故蛋白分子溶于酚相,而 DNA 溶于水相,從而將 DNA 和蛋白質分開。由于苯-酚與 水有一定比例的互溶,所以如果使用非飽和酚,樣品中的水分(含 DNA)會進入酚相,樣品會丟失。同時水相中也會有少量的酚,這些殘留的酚會抑制后續酶反應。而飽和酚就沒有丟失樣品的缺點,因為它已經提前充分吸足了水分(飽和酚中含 10%左右的水分),因此不會丟失樣品。但由于仍然會有少數酚進入水相,抑制后續反應。氯仿的作用是讓水和酚徹-底分開,不互溶,徹-底去除水相中的殘留苯-酚,從水溶液中沉淀得到的 DNA 就沒有酚污染。異戊醇的作用是降低表面張力,從而減少操作過程(常常有震蕩步驟)中氣泡的產生,而這些氣泡的表面張力可能會使 DNA 斷裂。另外,異戊醇還有助于水相和酚相分相,使離心后的上層水相(含 DNA)、中間的變性蛋白相及下層有機溶劑相維持穩定,便于移取上清。


產品參數:

成分 規格包裝

Tris PCI 混合液(pH7.5,

25:24:1,DNA 提取專用)250 mL250 mL

棕色玻璃瓶

使用手冊1 份

運輸及保存

常溫運輸和保存,有效期 12 個月。

自備試劑

如果用于沉淀法回收 DNA,則需要無水乙醇或異丙醇、3M 乙酸鈉溶液 pH5.2、 75%乙醇和超純水。如果用于過柱法回收 DNA,則需要硅膠模離心吸附柱,上

柱液,洗柱液和超純水。


使用方法:

該試劑為 DNA 提取過程中的常用試劑,使用方法參考分子克隆手冊等參考書, 或實驗室 SOP。下列操作僅以 0.5mL 樣本供參考。

一、沉淀法:

1.將 0.5mL 含 DNA 的細胞裂解液,或含有 DNA、RNA、蛋白質、脂類的混合液轉移到 1.5mL 塑料離心管中。

2.加入等體積的本產品,即 0.5mL。

3.渦旋震蕩 2 分鐘。

4.常溫 13000g 離心 5 分鐘,溶液將呈兩層相。將含有 DNA 的無色水相轉移到一個新的離心管中,剩下的有機相將呈藍色。兩相的相對位置跟樣本比重有關,并不是任何時候無色水相都在上層。如果樣本含鹽濃度高,比重大,  也可能在下層。

5.在上清中加入 0.1 倍體積的 3M 乙酸鈉溶液,pH5.2 和兩倍體積自備無水乙醇(兩倍體積乙醇可以用一倍體積異丙醇替代),顛倒 10 次充分混勻。

6.常溫 13000g 離心 15 分鐘。

7.小心棄上清,不要觸及管底離心面的沉淀。

8.加入 1mL 75%乙醇,顛倒 10 次。

9.常溫 13000g 離心 3 分鐘。

10.小心棄上清后短暫離心 30 秒,去掉殘留的液體(約 50uL)。

11.室溫敞開蓋子兩分鐘。

12.加入超純水溶解 DNA,然后進行濃度測定、電泳,PCR 等后續檢測。

二、過柱法:

13.將 0.5mL 含 DNA 的細胞裂解液,或含有 DNA、RNA、蛋白質、脂類的混

合液轉移到 1.5mL 塑料離心管中。

14.加入等體積的本產品,即 0.5mL。

15.渦旋震蕩 2 分鐘。

16.常溫 13000g 離心 5 分鐘,溶液將呈兩層相。將含有 DNA 的無色水相轉移到一個新的離心管中,剩下的有機相將呈藍色。兩相的相對位置跟樣本比重有關,并不是任何時候無色水相都在上層。如果樣本含鹽濃度高,比重大,  也可能在下層。

17.在上清中加入 1-2 倍體積自備上柱液,所用體積跟所用上柱液的配方相關。

18.顛倒混勻,取 0.7mL 混合液上柱。

19.常溫 13000g 離心半分鐘,棄穿透液。

20.再取 0.7mL 樣本-上柱液混合液上同一個柱子。

21.常溫 13000g 離心半分鐘,棄穿透液。

22.重復第 20-第 21 步,直到混合液全部上柱。

23.加入 0.7mL 洗柱液。

24.常溫 13000g 離心半分鐘,棄穿透液。

25.重復第 23-第 24 步一次。

26.不加任何溶液,將吸附柱離心半分鐘。

27.在吸附柱中加入 30-50uL 的超純水,室溫放置 2 分鐘后,將吸附柱放入一個新的 1.5mL 離心管中,13000g 離心半分鐘,收集的穿透液就是純化的 DNA 溶液。

28. 對所得的 DNA 溶液進行濃度測定、電泳,PCR 等后續檢測。


選擇我們的Tris 飽和 PCI 混合液(pH7.5,25:24:1,DNA 提取專用),就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案,為您的科研實驗保駕護航!


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