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當(dāng)前位置:首頁  >  產(chǎn)品中心  >  分子生物學(xué)試劑  >  清除劑  >  PCR 污染清除劑(核酸污染)
型號:
PCR 污染清除劑(核酸污染)
描述:

PCR 污染清除劑(核酸污染)為非酶類試劑,所有組分可生物降解、無毒無害。本產(chǎn)品只能用于科研。

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)廠家
  • 更新時間

    2026-06-06
  • 訪問量

    370
詳細(xì)介紹
品牌烜雅生物貨號XY-D-1745
規(guī)格250mL供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科研應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè)
英文名稱/保存條件常溫
有效期2年

產(chǎn)品簡介:

微量核酸污染導(dǎo)致的 PCR 假陽性是廣大實驗者最頭痛的問題之一。為解決此難題,本公司開發(fā)了本款 PCR 污染清除劑,本產(chǎn)品無毒、無腐蝕性,可將裸露的核酸完-全降解至無法作為擴(kuò)增模板的小片段,且無法恢復(fù),從而徹-底消除 PCR 過程中由于各種環(huán)境污染而導(dǎo)致的假陽性擴(kuò)增。


產(chǎn)品特點:

本產(chǎn)品為非酶類試劑,所有組分可生物降解、無毒無害。

2、不含有機(jī)溶劑或者揮發(fā)性物質(zhì)。

3、產(chǎn)品中各組分協(xié)同作用,快速、非序列特異性的降解核酸污染。15 分鐘的處理可以使ug 級別的DNA 失去擴(kuò)增性,不會對后續(xù) PCR 或其他擴(kuò)增產(chǎn)生污染。

4、使用簡單,操作方便。噴灑或浸泡處理 15 分鐘即可完成清除作用。

5、可廣泛用于清除實驗操作臺、儀器、塑料和玻璃器皿、移液器、解剖-刀、鑷子、手套等各種實驗器材表面的 DNA 污染。

6、與傳統(tǒng)的 PCR 污染清除方法,如:稀酸處理法、紫外照射法、尿嘧-啶糖苷酶

(UNG)法和酶解變性等相比,本產(chǎn)品具有能徹-底破壞 DNA 分子、有效清除小片段核酸等優(yōu)點。

7、PCR 污染清除劑(核酸污染)只能用于科研。


產(chǎn)品參數(shù):

規(guī) 格包裝材料

PCR 污染清除劑250 mL250 mL 本色瓶

專用超細(xì)噴霧瓶1 個自帶包裝袋

使用手冊1 個

運輸及保存

常溫運輸和保存,有效期兩年

自備試劑

蒸餾水


使用方法:

注意:以下操作均需要戴手套進(jìn)行。本產(chǎn)品可重復(fù)使用 5-10 次,使用后建議密封保存。

工作平臺的清潔:

直接將本產(chǎn)品噴于臺面,最少 15 分鐘后用普通吸水紙擦凈,最后用吸水紙擦凈, 晾干。本產(chǎn)品不會污染環(huán)境,吸水紙可以放入垃圾袋。

實驗儀器的清潔:

用浸有本產(chǎn)品的紙擦拭儀器表面,再用吸水紙擦凈,晾干。用本產(chǎn)品處理金屬器械的時間不能超過 15 分鐘。本產(chǎn)品不會污染環(huán)境,可以直接倒入下水道。

玻璃和塑料器皿的清潔:

將器皿浸泡在本產(chǎn)品中,靜置處理最少 15 分鐘后取出,再用蒸餾水浸泡二次以上,倒立晾干后備用。本產(chǎn)品為會污染環(huán)境,可以直接倒入下水道。

移液槍的清潔:

根據(jù)生產(chǎn)廠家的使用手卸下移液槍的前端,留下接口塞和圈套后將其浸放在本  產(chǎn)品中最少 15 分鐘,再用蒸餾水徹-底沖洗后,晾干,裝回移液槍。本產(chǎn)品不會污染環(huán)境,可以直接倒入下水道。

塑料離心管和滴頭的清潔:

將反應(yīng)塑料離心管和滴頭充分浸泡在本產(chǎn)品中最少 15 分鐘以上(最好不要有氣泡), 然后蒸餾水充分浸泡兩次,試管或離心管可立即使用或干燥后備用。本產(chǎn)品不會污染環(huán)境,可以直接倒入下水道。

瓊脂糖凝膠的清潔:

將含 DNA 的凝膠充分浸泡在本產(chǎn)品中最少 15 分鐘以上(最好不要有氣泡),然后丟棄凝膠。本產(chǎn)品不會污染環(huán)境,可以直接倒入下水道。

附件:如何檢測本產(chǎn)品滅活 DNA 的效果

1、將 ug 級別的 DNA(質(zhì)粒或 PCR 產(chǎn)物)跟本產(chǎn)品 1:1 體積比混合,用 DNA: 水 1:1 作為對照。(如果 DNA 有 20uL,則加入本產(chǎn)品 20uL)。

2、室溫放置 15 分鐘。

3、各加入等體積的 0.6M 乙酸鈉,pH5.2,混勻。(如果樣品為 40uL,則加入

40uL 的 0.6M 乙酸鈉,pH5.2)

4、各加入 2 倍體積的無水乙醇。

5、12000rpm RT 離心 15 分鐘,小心棄上清。

6、在沉淀中加入 1mL 75%乙醇,12000rpm RT 離心 15 分鐘,小心棄上清。

7、短暫離心,棄上清。

8、用 TE 緩沖液溶解沉淀,TE 的體積最好跟樣品的初始體積一樣。然后把 2 管樣品稀釋不同的濃度進(jìn)行 PCR 對比試驗。


選擇我們的PCR 污染清除劑(核酸污染),就是選擇精準(zhǔn)、高效、可靠的檢測方案,為您的科研實驗保駕護(hù)航!

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