產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

毛發(fā)的主要成分是角化蛋白，可以抵抗自然界中大多數(shù)的酶和化學(xué)物質(zhì)，不易分解，  正是因?yàn)槊l(fā)物證的不易破壞性、形態(tài)穩(wěn)定性，毛發(fā)物證對(duì)于案件偵破具有關(guān)鍵作用。目前市場(chǎng)上專門用于毛發(fā)樣品 DNA 純化的產(chǎn)品很少，為此本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.充分的酶法降解和快速的柱式提取相結(jié)合，前者使 DNA 充分釋放，后者使雜質(zhì)充分被去除。

2.DNA 回收率一般在 0.5 μg/100 mg 左右（理論產(chǎn)率一般是 0.1-1.5 μg 之間）。

3.DNA 純度高，OD 比值一般在 1.6-1.8 之間。

4.適合于頭發(fā)及動(dòng)物的各種毛發(fā)材料，包括鳥類的羽毛。

5.提取的 DNA 能夠用于電泳、酶切、雜交檢測(cè)和 PCR。

6.本產(chǎn)品足夠 50 次微量提取，每次可以處理 50 mg 的毛發(fā)。

7.毛發(fā)DNA 純化試劑盒（過柱法）只可用于科研。

產(chǎn)品參數(shù)：

成分規(guī)格包裝

毛發(fā) DNA 提取溶液 A50 mL60 mL 本色瓶

毛發(fā) DNA 提取溶液 B25 mL30 mL 棕玻瓶

毛發(fā) DNA 提取溶液 C50 mL60 mL 本色瓶

毛發(fā) DNA 純化還原劑5 mL5 mL 本色瓶

蛋白酶 K 溶液（10 mg/mL）1 mL1.5 mL 白蓋管

通用洗柱液50 mL60 mL 本色瓶

DNA 洗脫液

（基因組純化專用）10 mL10 mL 本色瓶

離心吸附柱50 套塑料袋

使用手冊(cè)1 份1 份

運(yùn)輸及保存

常溫運(yùn)輸及保存（其中蛋白酶 K 溶液需要低溫運(yùn)輸，-20℃保存。溶液 B 需要常溫運(yùn)輸，

4℃保存），有效期一年。

自備試劑

1.5 mL 塑料離心管、2 mL 塑料離心管。

使用方法：

1.將30-50 mg 左右頭發(fā)充分剪碎成芝麻大小，將剪碎后樣本轉(zhuǎn)移到一個(gè)干凈的1.5 mL 塑料離心管中。注意：最好從靠近根部的地方剪取樣品。

2.加入 1 mL 毛發(fā) DNA 提取溶液 A、50 μL 還原劑和 20 μL 蛋白酶 K 溶液（ 10

mg/mL），37℃保溫 10 小時(shí)（一般過夜保溫就可以）。注意：最好讓反應(yīng)體系處于搖晃狀態(tài)，此保溫長(zhǎng)度一般可以讓毛發(fā)溶化。

3.加入 0.5 mL 的毛發(fā) DNA 提取溶液 B，振蕩器上振蕩 30 秒充分混勻。

4.12,000×g 室溫離心 5 分鐘，小心將上清轉(zhuǎn)移到新的 2 mL 塑料離心管中。

5.在上清液中加入等體積的毛發(fā) DNA 提取溶液 C，上下顛倒 30 秒充分混勻。

6.將混合液分兩次轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中。每次是先將 0.7-0.8 mL 混合液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，室溫放置 2 分鐘，12,000×g 室溫 1 分鐘，棄穿透液。再把剩余的一半上柱，重復(fù)此操作。

7.將 0.7 mL 通用洗柱液加入到離心吸附柱中，12,000×g 室溫離心半分鐘，棄穿透液。

8.將 0.3 mL 通用洗柱液加入到離心吸附柱中，12,000×g 離心半分鐘（此步為第二次洗滌，一般可以省略）。

9.空甩離心吸附柱半分鐘去除殘留液體。

10.將離心吸附柱放置在一新的 1.5 mL 塑料離心管中，加入 30 μLDNA 洗脫液（基因組 DNA 專用）。

11.12,000×g 離心 1 分鐘，管底即為頭發(fā) DNA 溶液，可立即用于 PCR，也可長(zhǎng)期保存在-20℃。注意：由于頭發(fā)中 DNA 的含量十分少，所以電泳檢測(cè)時(shí)即使全部上樣也只

能看見十分微弱的 DNA 條帶。

選擇我們的毛發(fā)DNA 純化試劑盒（過柱法），就是選擇精準(zhǔn)、高效、可靠的檢測(cè)方案，為您的科研實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航！